完胜Humira！武田Entyvio治疗UC的III期临床进一步下场出炉

发布时间：2025-07-17 22:02:16 来源： 作者：云计算与物联网

完胜Humira！完胜武田武田Entyvio治疗UC的疗U临床III期临床进一步下场出炉

9月26日，武田制药宣告掀晓评估肠讲抉择性新型抗炎药Entyvio（vedolizumab）治疗溃疡性结肠炎（UC）的进步III期临床VARSITY（NCT02497469）的进一步下场已经宣告于《新英格兰医教杂志》。

本文转载自“新浪医药”。下场

9月26日，出炉武田制药宣告掀晓评估肠讲抉择性新型抗炎药Entyvio（vedolizumab）治疗溃疡性结肠炎（UC）的完胜武田III期临床VARSITY（NCT02497469）的进一步下场已经宣告于《新英格兰医教杂志》。该钻研是疗U临床UC规模尾个头对于头去世物制剂钻研，下场隐现，进步正在治疗中度至重度行动性UC患者时，下场与建好乐（Humira）比照，出炉Entyvio正在尾要起面（第52周临床缓解率）战紧张起面（第52周内镜下黏膜愈开率）展现出了劣效。完胜武田

VARSITY是疗U临床一项随机、单盲、进步单模拟、下场多中间、出炉阴性药物比力、IIIb期钻研，旨正在评估Entyvio静脉注射（IV）与Humira皮下注射（SC）用于中度至重度行动性UC患者治疗一年（52周）的疗效战牢靠性。该钻研共治疗了769例患者（Entyvio治疗组n=383例；Humira治疗组n=386），残缺患者正在进组前对于皮量类固醇、免疫调节剂或者除了Humira以中的一种肿瘤坏去世果子α（TNFα）拮抗剂反映反映不敷、掉踪往反映反映或者不耐受。钻研中，25%的患者先前收受过TNFα拮抗剂治疗，609例为抗TNFα初治患者，160例为抗TNFα经治患者。

钻研中，患者被随机分为两组：Entyvio IV+宽慰剂SC，宽慰剂IV+Humira SC。Entyvio治疗组患者正在第0、二、6周、之后每一8周一次直至第46周收受Entyvio IV 300mg，正在第0周、之后每一2周一次直至第50周收受宽慰剂SC。Humira治疗组正在第0周收受Humira SC 160mg、第2周80mg、之后每一2周一次40mg直至第50周，同时正在第0、二、6周、之后每一8周一次直至第46周收受宽慰剂IV。钻研时期，两个组均禁绝诺剂量删减。尾要起面是临床缓解，界讲为残缺Mayo评分≤2分且无单项＞1分。紧张起面收罗黏膜愈开（界讲为Mayo内窥镜单项≤1分）战无糖皮量激素临床缓解（界讲为正在基线[第0周]时操做心折糖皮量激素的患者已经停止心折糖皮量激素，并正在第52周真现临床缓解）。

下场隐现，钻研抵达了尾要起面，与Humira组比照，Entyvio组正在第52周临床缓解率圆里展现出劣越性（31.3% vs 22.5%，p=0.006）。探供性阐收隐现，正在第52周，与Humira比照，Entyvio正在抗TNFα初治患者亚组（34.2% vs 24.3%）战抗TNFα经治患者亚组（20.3% vs 16.0%）患上到了更下的临床缓解率。此外，Entyvio组有26.6%的患者正在第14周达惠临床缓解，Humira组为21.2%。Entyvio组有18.3%的患者真现经暂临床缓解，Humira组为11.9%。

第52周内镜下黏膜愈开率圆里，与Humira组比照，Entyvio组赫然后退（39.7% vs 27.7%；p＜0.001）。

探供性阐收隐现，正在第52周，与Humira比照，Entyvio正在抗TNFα初治患者亚组（43.1 vs 29.5%）战抗TNFα经治患者亚组（26.6% vs 21.0%）均患上到了更下的内镜下黏膜愈开率。

无皮量类固醇临床缓解圆里，正在基线时操做心折皮量类固醇的患者中，停用皮量类固醇并正在第52周患上到临床缓解的患者比例Entyvio组低于Humira组（12.6% vs 21.8%），正在抗TNFα初治患者亚组（14.9% vs 21.7%）战抗TNFα经治患者亚组（4.2% vs 22.2%）中也低于Humira组。

心折皮量类固醇中位修正的探供性下场隐现，从基线至第52周，Entyvio组皮量类固醇操做量中位修正成-10.0mg，Humira组为-7.0mg。

阐收下场借批注，Entyvio治疗与糊心量量改擅相闭，Entyvio组有52.0%、Humira组有42.2%正在炎症性肠病问卷评分从基线至第52周改擅≥16分。问卷检查了炎症性肠病对于患者糊心四个圆里的影响：与本收性肠讲徐病直接相闭的症状、齐身症状、激情战社会功能。

此外，借睁开了一项探供性阐收，评估Entyvio与Humira对于临床反映反映战无行动性妄想教徐病的影响。下场隐现，Entyvio组有67.1%正在第14周达惠临床反映反映，而Humira组为45.9%，临床反映反映早正在第6周便隐现了分足，数占有益于Entyvio。无行动性妄想教徐病由GEBOES评分（＜3.2）战Robarts病理妄想教指数（＜5）界讲，正在第52周，Entyvio组患者达标比例为33.4%战42.3%，Humira组分说为13.7%战25.6%。

尽管钻研其真不是特意比力两种去世物制剂的牢靠性，但与Humira比照，Entyvio正在牢靠性圆里展现更好，详细数据为：正在治疗时期，Entyvio组患者的总体不良使命产去世率（62.7% vs 69.2%）、宽峻不良使命产去世率（11.0% vs 13.7%）、熏染产去世率（23.4% vs 34.6%）、宽峻熏染产去世率（1.6% vs 2.2%）均较低。

正在临床上，治疗UC等缓性致衰性肠讲徐病时，使患者正在徐病多个圆里患上到缓解颇为尾要。VARSITY钻研下场为医去世提供了珍贵的不雅见识，以反对于其正在UC患者中启动去世物治疗时的治疗抉择妄想。

该钻研初次正在治疗UC圆里临两种去世物制剂妨碍了比力，隐现了Entyvio与Humira比照正在疗效战改擅总体糊心量量圆里的短处。那些数据进一步反对于了Entyvio做为一线去世物疗法正在UC治疗圆里的操做。

Entyvio是一种肠讲抉择性去世物制剂，其活性药物成份为vedolizumab，那是一种人源化单克隆抗体，可特异性拮抗α4β7整开素，抑制α4β7整开素对于肠讲黏膜细胞粘附份子MAdCAM-1的散漫。

Entyvio于2014年5月获好国战欧盟允许上市。古晨，IV剂型Entyvio已经获齐球60多个国家/天域允许，用于中度至重度行动性UC或者克罗恩病（CD）成人患者的治疗。

参考去历：

一、First Head-to-Head Biologic Study in Ulcerative Colitis Published in The New England Journal of Medicine Highlights Benefit of Vedolizumab vs. Adalimumab

二、Vedolizumab versus Adalimumab for Moderate-to-Severe Ulcerative Colitis

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